La historia de Florain Nalugon, de 17 años, es cada vez más famosa en Internet. La niña está enferma con una enfermedad genética rara, pero no pierde la presencia de ánimo y la esperanza de curarse. Reedus habla de esto.
Florain tiene una enfermedad congénita de la piel: ictiosis laminar. Debido a esta dolencia, la piel de la niña se endurece, se vuelve como escamas, se desmorona. Esta enfermedad afecta solo a 1 persona de cada 600.000 que viven en el mundo, se manifiesta desde los primeros días de la vida de un niño y provoca, en primer lugar, sufrimiento no físico, sino moral.
Los padres le dijeron a la pequeña Florain que nació pez y que por eso tiene esa piel. Sin embargo, los compañeros no eran tan bondadosos y llamaban a la niña "serpiente", constantemente se burlaban de ella. Debido a esto, la familia tuvo que mudarse a otra ciudad, pero allí la situación se repitió.
Según Floraine, solo sus padres le dan la fuerza para aguantar. Y la niña también está cantando, comenzó a hacerlo para ganar dinero para el examen. Los médicos españoles que han conocido la historia de Florain quieren intentar la operación y curar a la niña. Y ahora ella está llena de esperanza:
"¡Estoy muy emocionado de saber que hay una cura para mi enfermedad! Estudiaré, conseguiré un buen trabajo y demostraré a todas las personas que se rieron de mí que también tengo la oportunidad de ser como ellos".
