La Niña Dejó De Lavarse Debido A Una Enfermedad Rara

La Niña Dejó De Lavarse Debido A Una Enfermedad Rara
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Video: La Niña Dejó De Lavarse Debido A Una Enfermedad Rara

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Anonim

Se descubrió que un residente de la ciudad estadounidense de Ratdrum, Idaho, tenía urticaria acuagénica, una enfermedad rara que afecta a unas 50 personas en el mundo. Esto es informado por el Daily Mail.

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Rachel Fetter, de 23 años, tiene ampollas por cualquier contacto con el agua. “La primera reacción al agua fue cuando tenía 18 años”, dice. - Recuerdo haberme duchado y, mientras me secaba, noté un sarpullido. Decidí que era el jabón que estaba usando y probé una marca diferente. Pero cada vez que me duchaba, volvía a tener urticaria . Con el tiempo, el agua comenzó a causar ardor en la niña, que no desapareció durante varios días. Solo después de eso fue al médico y se enteró de su diagnóstico.

Debido a la urticaria acuagénica, la niña dejó de lavarse todos los días. Ahora hace esto no más de dos veces por semana y toma analgésicos antes de ducharse. “También reacciono a mi propio sudor”, dice. - Cuando saco al perro durante mucho tiempo, aparecen ampollas en mis brazos, piernas y palmas. Espero que algún día aprendan a curar esta enfermedad. Hasta entonces, todo lo que tengo que hacer es tomar mi medicamento y tratar de estar lo más seco posible.

En 2019, un estudiante de la ciudad inglesa de Leicester, Leicestershire, habló sobre la vida con una enfermedad rara: el síndrome de Kleine-Levin. Gracias a ella, una niña puede dormir hasta 22 horas al día.

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